Wako 294-67001 TRAP/ALP stain kit TRAP/ALP双重染色试剂盒

英文名称:TRAP/ALP stain kit
TRAP/ALP双重染色试剂盒
品牌:Wako
品牌中文简称:和光纯药
储存条件:-20℃
等级:for Pathology Research

品牌 产品编号 产品名称 等级 规格
Wako 294-67001 TRAP/ALP stain kit  TRAP/ALP双重染色试剂盒 for Pathology Research 60次

This product is for research use only. Do not administer it to human.
For enzyme activity staining of tartrate-resistant acid phosphatase and alkaline phosphatase

Normal bone metabolism is based on the balance between bone formation by osteoblasts and bone resorption by osteoclasts. When the balance is disturbed and bone resorption by osteoclasts is abnormally increased, bone mass is reduced leading to osteoporosis. Therefore, various researches have been carried out to understand the mechanism of osteoclast and osteoblast metabolism, and to utilize this knowledge for the treatment of the diseases and for the development of effective drugs.
Today, alkaline phosphatase (ALP) and tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) are known as marker enzymes for osteoblasts and osteoclasts, respectively, and these enzymes are used as one of the markers showing the presence of osteoblasts and osteoclasts in tissue sections or cultured cells.
This kit enables you to examine the state of differentiation of bone cells and the cell distribution in bone tissues by observation of the stained images of osteoblasts and osteoclasts in the tissues and cultured cells using ALP/TRAP enzyme activities in the tissue sections and cultured cells.

[Features]

In use, just mix two solutions for the preparation of the colorimetric substrate solution required for staining of acid phosphatase enzyme activity. (three solutions in case of the evaluation of tartrate-resistant acid phosphatase)

Simple steps for staining of alkaline phosphatase enzyme activity by using ALP substrate soln. (premixed).

Double staining can be performed, reddish-purple for active region of acid phosphatase and bluish brown for alkaline phosphatase.

Usable in cultured cells and bone tissue sections (GMA resin embedded section).

[Kit Contents]

Sodium tartrate soln. (x10) … 3 mL x 1 bottle

TRAP substrate soln. A … 30 mL x 1 bottle

TRAP substrate soln. N … 0.3 mL x 1 bottle

Nuclear stain soln. … 10 mL x 1 bottle

ALP substrate soln. (premixed) … 30 mL x 1 bottle

Wako和光纯药无血清细胞冻存液相关产品

◆产品介绍:
 
       传统的细胞冻存遵循缓冻速融原则,细胞+DMSO+血清,然后-4度30分钟—— -20度1-2小时—— -80度过夜——沉入液氮,或者使用程序降温盒。
 
      而Wako旗下两款Bambanker 无血清即用型细胞冻存液,无需程序性降温,可在-80℃长期保存细胞。节省血清、节省购买程序降温和液氮所需的昂贵费用,最关键的可以节省您的宝贵实验时间!

  ● BambankerTM无血清细胞冻存液(收集细胞,加入产品后-80℃长期保存或-80℃过夜后置于液氮中保存)

● BambankerTM Direct 无血清培养基(无需离心收集细胞)

1、BambankerTM无血清细胞冻存液

产品特点

* 无需程序性降温,直接使用

* 可-80℃或液氮中长期冻存

* 即用型细胞冻存液

* 无血清,成份确定,避免由支原体、病毒、朊病毒及其他病毒颗粒引发的污染

* 产品经无菌检测,符合药典

* 适用于肿瘤细胞和常规细胞,有研究表明同样适合各类敏感细胞,如ES细胞、原代细胞

* 高复苏率(请见对比图效果)

操作流程:

①收集对数生长期的细胞(5 x 105 ~ 1 x 107);

②用1ml BambankerTM重悬细胞,置于冻存管中,无需预冷,直接-80℃或液氮中长期冻存。

③用恒温箱或者水浴锅快速复苏细胞。

* 细胞必须处于对数生长期(建议对数期,复苏率会更高)

操作流程图示

无菌检测:

内毒素:生色底物法

支原体:荧光抗体法

真菌和细菌:依据药典

(可索取无菌检测检验证书)

BambankerTM  与其他相关产品比较:

应用

低温冻存实验证明以下细胞保存完好

3T3‐L1(小鼠前脂肪细胞系) A431(人扁平上皮癌细胞系) BAEC(牛主动脉血管内皮细胞系)
Balb/3T3(小鼠成纤维细胞系) C2C12(小鼠骨骼肌细胞系)  Daudi(人 B细胞系)
ECV304(人脐静脉内皮细胞系) H295R(肾上腺皮质细胞) HEK293(人胎儿肾细胞系)
HEK293T(人胎儿肾细胞系) HeLa(人子宫颈癌细胞系) HeLa S3(人子宫颈癌细胞系)
HepG2(人肝癌细胞系) HFF(人正常成纤维细胞系) Huh7(人肝癌细胞系)
Jurkat(人白血病T细胞系) K562(人慢性骨髓性白血病细胞系) KATOIII (人胃癌上皮细胞系)
KLM‐1(人胰腺癌细胞系) MDCK(犬肾小管上皮细胞系) MEF(小鼠胚胎成纤维细胞)
NIH3T3(小鼠胎儿皮肤细胞) OKT4(小鼠杂交瘤细胞) OP9(小鼠骨髓基质细胞)
P3U1(小鼠骨髓瘤细胞系) PANC‐1(人胰腺癌细胞系) PC12(大鼠源肾上腺嗜铬细胞瘤)
RPE(人细膜上皮细胞系) SNL(小鼠胚胎成纤维细胞) TSU‐Pr1(人前列腺癌细胞系)
Vero(非洲绿猴肾细胞系) human γδT cells (人γδT细胞) human B cell line (人B细胞系)
猴B细胞系 人外周血活化淋巴细胞 永生化人肌肉细胞
小鼠脾脏活化淋巴细胞 小鼠ES细胞系 人胃上皮细胞
 

ES细胞(小鼠)使用实例。
T.Hikichi,et al; Differentiation Potential of Parthenogenetic Embryonic Stem Cells Is Improved by Nuclear Transfer, Stem Cells, 2007, 25, 46-53

 

2、BambankerTM Direct 无血清培养基(无需离心收集细胞)

产品特点:

本品不需要复杂的离心步骤收集细胞,只需要往养有细胞的培养基内加入等量的本产品,再分装到冻存管,放入-80℃或液氮中长期冻存。

①不需冻存前预处理,操作简便;   ②不需稀释直接使用; ③无需分步降温,直接使用;

④可快速、长期冻存细胞(-80℃或液氮)                 ⑤不含血清

 

流程图示:

BambankerTM参考文献(部分)

Bambanker Publications  List

00001. Hikichi T., et al.: Differentiation Potential of Parthenogenetic Embryonic Stem Cells Is Improved by Nuclear Transfer, Stem Cells, 25: 46-53 (2007).

00002. Thuy BH, et al.: Essential role of paternal chromatin in the regulation of transcriptional activity during mouse preimplantation development. Reproduction, 141: 67-77 (2011).

00003. Saeki K. et al.: High Efficiency Production of Subculturable Vascular Endothelial Cells from Human Embryonic Stem Cells, Cloning and Stem Cells, 4: 509-22 (2009).

00004. Takata Y. et al.: Generation of iPS cells using a BacMam multigene expression system. Cell Struct Funct., 36(2): 209-222 (2011)

00005. Zaidi S. et al.: Runx2 deficiency and defective subnuclear targeting by pass senescence to promote immortalization and tumorigenic potential. PNAS., 104(50): 19861-19866 (2007)

00006. Miono S., et al.: Characteristics and Function of Cryopreserved Bone Marrow-Derived Endothelial Progenitor Cells. Annals of Thoracic Surgery., 85: 1361-6 (2008)

00007. Hatoya S., et al.: Effect of co-culturing with embryonic fibroblasts on IVM, IVF and IVC of canine oocytes, Journal of Theriogenology,66: 1083-1090(2006)

00008. Shimizu Y. et al.: Impaired Tax-specific T-cell responses with insufficient control of HTLV-1 in a subgroup of individuals at asymptomatic and smoldering stages: Cancer Sci., 100 (3): 481-9 (2009)

00009. Sato D., et al.,: Tonsillar TLR9 expression and efficacy of tonsillectomy with steroid pulse therapy in IgA nephropathy patients.,Nephrology Dialysis Transplantation, (2011)

 

T-Cell

00001. Park HS, et al.: Bone marrow T Cells are superior to splenic T cells to induce chimeric conversion after non-myeloablative bone marrow transplantation, Korean J. Intern Med., 24 (3): 252-262 (2009)

00002. Huang YH, et al.: Dental Stem Cells and Tooth Banking for Regenerative Medicine, Journal of Experimental & Clinical Medicine, 2 (3): 111-117 (2010)

00003. Lee SY, et al.: Effects of Cryopreservation of Intact Teeth on the Isolated Dental Pulp Stem Cells, Journal of Endodontics, 36 (8): 1336-1340 (2010)

00004. Huang MS, et al., Effects of transportation time after extraction on the magnetic cryopreservation of pulp cells of rat dental pulp.Journal of Dental Sciences, 6(1): 48-52 (2011))

 

00005. Agata H., et al., Effect of ischemic culture conditions on the survival and differentiation of porcine dental pulp-derived cells,Differentiation, 76 (9): 981-93 (2008)

00006. Kamada H., et al., In-vitro and in-vivo study of periodontal ligament cryopreserved with a magnetic field, American Journal of Orthodontics & Dentofacial Orthopedics, 140 (6): 799-805 (2011)

00007. Mieno S., et al., Effects of diabetes mellitus on VEGF-induced proliferation response in bone marrow derived endothelial progenitor cells. J. Card Surg., 25 (5): 618-25 (2010)

00008. Oshima N., et al., Optimized method for culturing outgrowth endothelial progenitor cells, inflammation and Regeneration, 31 (2): 219-227 (2011)

0009. Liu DG et al, Relation between human decay-accelerating factor (hDAF) expression in pig cells and inhibition of human serum anti-pig cytotoxicity: value of highly expressed hDAF for xenotransplantation, Xenotransplantation, (1): 67-73 (2007)

品牌 编号/货号 品名 规格 备注
wako 302-14681 BambankerTM无血清细胞冻存液 120ml 2-8℃ 2年
wako 306-14684 BambankerTM无血清细胞冻存液(热卖) 5*20ML 2-8℃ 2年
wako 306-95921 BambankerTM Direct 无血清培养基 20ML 2-8℃ 1年

Wako和光纯药引发剂系列产品

引发剂,英文为initiator,又称自由基引发剂,包含V50偶氮二异丁脒盐酸盐,VA044偶氮二环己基甲腈, 过氧化月桂酰LPO等,指一类容易受热分解成自由基(即初级自由基)的化合物,可用于引发烯类、双烯类单体的自由基聚合和共聚合反应,也可用于不饱和聚酯的交联固化和高分子。

在生物化学领域,引发剂能使正常细胞转变为显性肿瘤细胞的化学致癌物,必须在促长剂之前给予,单次接触或染毒即可产生作用,其作用可累加,而不可逆,不存在阈量;可产生亲电子物质与细胞大分子(DNA)共价结合,绝大多数为致突变物。

引发剂在胶黏剂和密封剂的研究和生产中作用很大,应用最多的是自由基型,它表现出独特的化学活性,在热或光的作用下发生共价键均裂而生成两个自由基,能够引发聚合反应。自由基聚合是研究最早、工业化应用最广泛的聚合反应。与其他聚合历程相比,自由基聚合具有单体来源广泛、工艺简单、价格低廉、产品丰富的特点,因而一直受到人们的重视。 丙烯酸酯溶剂聚合制备压敏胶,醋酸乙烯溶剂聚合制造建筑胶和建筑密封胶,合成苯丙乳液、乙丙乳液、VAE乳液、丁苯胶乳、氯丁胶乳、白乳胶等,接枝氯丁胶黏剂,sBs接枝胶黏剂,不饱和聚酯树脂交联固化,厌氧胶固化,快固丙烯酸酯结构胶黏剂固化等,都必须使用引发剂。引发剂可以直接影响聚合反应过程能否顺利进行,也会影响聚合反应速率,还会影响产品的储存期。

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