Phos-tag™是一种可特异性捕获磷酸化Ser、Thr、Tyr等物质的功能分子，由日本广岛大学大学院医齿药学综合研究科医学品分子机能科学研究室开发。以Phos-tag™ 丙烯酰胺（Phos-tag™ Acrylamide）为首开发的多种Phos-tag™ 产品被应用于世界范围内的基础研究，并且在GPCR通路及Wnt通路的信号转导分析方面也取得了优秀成果。
在制备SDS-PAGE预制胶过程中加入Phos-tag™ Acrylamide，即可根据磷酸化水平和磷酸化位点分离磷酸化蛋白与非磷酸化蛋白。
3. 根据磷酸化水平进行分离。（即使磷酸化位点的数目相同，但只要位置不同就能分离）
使用碱性磷酸酶随时间（孵育时间：0-120 min）处理α-casein（产品编号：038-23221），并使用Phos-tag™ SDS-PAGE和常规SDS-PAGE分离去磷酸化处理的样品。
② 野生型/突变型Noxa表达的MCL-1磷酸化水平变化
使野生型（wt）及突变型（3E，KR，5A）的Noxa在肺小细胞癌细胞株H209细胞中表达，并进行细胞溶质（Cytosol）组分和HM（Heavy Membrane，含线粒体较多）组分分离。通过Phos-tag™ SDS-PAGE分离出样品中的MCL-1（40 kDa），使用抗MCL-1抗体进行Western blotting检测。
日本医科大学 先进医学研究所 基因控制部门 中嶋亘
③ 二维电泳中的应用：hnRNP K异构体的磷酸化分析
通过免疫沉淀法，从经LPS刺激后的小鼠巨噬细胞J774.1的细胞核提取液中，分离得到hnRNP K。在二维电泳中，一维使用IPG胶（pH 4.7-5.9），二维使用Phos-tag™ SDS-PAGE，分离hnRNP K的异构体（66 kDa，64 kDa）。使用质谱仪可以确认不同的点代表不同的异构体或修饰位点。
横滨市立大学 生命纳米系统科学研究科 生物体超分子系统科学专业，木村弥生（Dr. Y. Kimura）、平野久（Dr. H. Hirano）理化学研究所RCAI 小原收
Phos-tag™ Biotin是Phos-tag™ 分子与生物素结合的产品，无需使用抗磷酸化抗体即可检测与PVDF膜上的磷酸化蛋白。
Phos-tag™ 凝胶荧光染料，是一种可在生理 pH 范围内，对凝胶中的磷酸化蛋白进行染色的荧光染料。进行SDS-PAGE后，用本产品处理聚丙烯酰胺凝胶，可以对磷酸化蛋白进行特异性染色。本系列有波长不同的Yellow（黄）、Magenta（品红）、Cyan（蓝绿）、Aqua（浅绿）四种颜色。每管规格为0.2 mg，可对约20个迷你凝胶进行染色。
使用Phos-tag™ 荧光凝胶染色，筛选组氨酸激酶抑制剂。结果表明，激酶抑制剂对磷酸化存在浓度依赖性抑制。
广岛大学大学院 医学科学研究科 医药分子机能科学研究室 木下惠美子，木下英司，小池透
Phos-tag™ 质谱分析用试剂盒（产品编号：305-93551）通过与MALDI-TOF/MS的样品进行混合，即用于磷酸化蛋白的质谱分析。本产品包含三种不同的分子量的Phos-tag™ 分子。
