自然杀伤(NK)细胞扩增用PRIME-XV NK CDM培养基 用于自然杀伤(NK)细胞扩增的化学成分明确、无动物成分培养基 PRIME-XV NK CELL CDM在保持NK细胞功能和效力的同时,保证旺盛的细胞生长。设计用于基于NK细胞的免疫治疗研究和转化应用。 主要获益包括: • NK细胞在化学成分明确的培养基(CDM)中的高效离体扩增,旨在保证批间一致性 • 无动物成分(ACF)配方有助于最大限度降低外源性因子的风险 • 配方支持永生化NK细胞系,以及来自外周血单核细胞(PBMC)的NK细胞 • 在有或没有饲养细胞的情况下,均可高效工作 ◆在有或没有饲养层细胞的情况下,都可以保留NK细胞形态,不需要血清补充 图1. PRIME-XV NK CELL CDM维持PBMC来源NK细胞的特征性形态 PBMC在添加100 U/mL(5,500 IU/mL)IL-2的PRIME-XV NK CELL CDM中培养14天,不含(A)或含饲养层细胞(B)(灭活K562细胞,在第0天和第7 天以1∶3 K562/PMBC的比例添加)。将细胞以0.5×106个细胞/mL铺板于平板中(10×放大)。 ◆支持生成所需NK细胞群的配方 图2. PRIME-XV NK CELL CDM支持所需CD3- CD56+ 细胞表型的生长 PBMC在PRIME XV NK CELL CDM(市售无xeno培养基)或RPMI+10% FBS(补充100 U/mL(5,500 IU/mL)IL-2)中培养长达14天。在第0天和第 7天以K562∶PBMC=1∶3的比例加入饲养细胞(灭活的K562细胞)。培养14天后,通过流式细胞术分析细胞的CD3(FITC-A)和CD56(APC-A)标记物表达。 ◆维持高NK细胞的细胞毒性 图3. PRIME-XV NK CELL CDM无论是否有饲养层细胞,都能支持PBMC来源的NK细胞的扩增,且保持高细胞毒性特征 PBMC在PRIME-XV NK CELL CDM、市售无异源培养基或RPMI + 10% FBS中培养长达14天,添加100 U/mL(5,500 IU/mL)IL-2和饲养层细胞 (在第0天和第7天以K562∶PBMC=1∶3的比例加入灭活的K562细胞)(A)或无饲养层细胞(B)。培养14天后,使用基于荧光的靶细胞(K562)试 验,以3种不同的效应细胞:靶细胞比(50、25和1)测定细胞毒性特征。含血清培养基和供应商B培养基未生成足够的细胞用于细胞毒性研究 (A)。在不存在饲养层细胞的情况下,仅PRIME-XV NK CELL CDM生成足够的细胞用于进行细胞毒性研究(B)。 ◆产品列表 用于任何规模下任何细胞类型的PRIME-XV解决方案 常规生产具有所需功能和足量的均质细胞是高质量研究和从开发到商业规模生产平稳过渡的关键。PRIME-XV培养基始终相当于或优于领先的市售替代品和基于血清的培养基。每种PRIME-XV培养基均使用与特定细胞类型相关的功能试验开发和验证,从而在操作期间提供优异的离体环境,如扩增和分化。 旨在促进从临床前到临床研究的无缝过渡 • DMF • FDA注册 • 生产符合cGMP • 稳健的原材料控制和供应链管理 • 经ISO13485, EN 13485:2012认证 • 广泛的QA测试,包括功能性、无菌性和内毒素 注:本页面所刊载的内容和数据均来自富士胶片欧文科技 ※ 仅供实验研究用,不可用于临床诊断。 Prev Next