向含有未分化人ES细胞·人iPS细胞的培养液中添加本产品，可以选择性地清除未分化人ES细胞·人iPS细胞。
由于rBC2LCN对存在于未分化人ES细胞·人iPS细胞表面的糖链具有高特异性，因此可以将其作为未分化标记试剂来使用。另外，rBC2LCN在细胞表面结合后，会被吸收至细胞内。被吸收至细胞内之后，通过抑制蛋白的合成，使来源于绿脓杆菌且会引起细胞死亡的的毒素（PE23）与rBC2LCN融合，然后PE23与rBC2LCN同时进入细胞内，可以选择性地清除人ES细胞·人iPS细胞。
● 可以选择性地清除分化诱导时残留的人ES细胞·人iPS细胞
来源：E.Coli 表达的rBC2LCN-PE23
◆rBC2LCN-635 (AiLecS1-635)
可特异性识别未分化细胞的重组凝集素，使用Cy5荧光染料将rBC2LCN标记。rBC2LCN是来源于洋葱伯克霍尔德菌（Burkholderia cenocepacia），BC2L-C的N末端结构域在大肠杆菌中表达的重组凝集素。BC2LCN可特异性识别存在于人ES·iPS细胞表面的糖链。本产品已进行荧光标记，使用合适的浓度与ES·iPS细胞混合，即可在活细胞状态下进行分析。另外，即使在与本产品共存的条件下持续培养数天，也未发现有细胞毒性。本产品可用于细胞染色、流式细胞术（激发波长=634 nm，发射波长=654 nm）。
● 使用方法简单，无需固定细胞，添加至培养基30 min后可观察到荧光
◆rBC2LCN-FITC (AiLecS1-FITC)
可特异性识别未分化细胞的重组凝集素，用FITC将rBC2LCN标记。rBC2LCN是来源于洋葱伯克霍尔德菌（Burkholderia cenocepacia），BC2L-C的N末端结构域在大肠杆菌中表达的重组凝集素。BC2LCN可特异性识别存在于人ES·iPS细胞表面的糖链。本产品已用FITC进行荧光标记，直接使用合适的浓度与含ES·iPS细胞的培养液混合，即可在活细胞状态下进行分析。另外，即使是在与本产品共存的条件下持续培养数天，也未发现有细胞毒性。本产品可用于细胞染色、流式细胞术（激发波长=495 nm，发射波长=520 nm）。
● 使用方法简单，无需固定细胞，添加至培养基30 min后可观察到荧光
